Терпение латвийских пациентов практически иссякло: выполнения обещаний и обеспечения необходимыми медикаментами требуют от правительства и парламента не только общества пациентов онкологического профиля и носителей редких заболеваний, но и родители детей с диагнозом муковисцидоз, которые в День Европы собрались у здания парламента, чтобы спросить у депутатов Сейма, важно ли для Латвии использовать потенциал, который каждый человек, каждый ребенок и молодой человек могут отдать государству.
"Что делать пациентам с муковисцидозом, чтобы прожить более долгую жизнь: получать доступ к необходимым препаратам через пожертвования или искать возможности в других странах Европы?" - задаются вопросом родители пациентов.
Кабинет министров 30 апреля утвердил доклад Министерства здравоохранения "О повышении доступности компенсируемых медикаментов на 2024 год и последующие годы".
Как отметила председатель правления Латвийского общества муковисцидоза Алла Белинска, этот доклад не предусматривает выделения финансирования на лекарства нового поколения 16 пациентам с муковисцидозом, несмотря на то, что лекарства включены в систему компенсируемых лекарств и пациенты соответствуют всем условиям, которые для получения медикамента выдвинула Национальная служба здравоохранения.