Европейское агентство лекарственных средств (ЕАЛС) рекомендовало Еврокомиссии "с определенными условиями" зарегистрировать разработанную компанией "Janssen" вакцину от "Covid-19", сообщила представитель Государственного агентства лекарств Дита Окмане.

Вакцина предназначена для людей старше 18 лет. Чтобы вакцина была зарегистрирована для использования в Европейском союзе (ЕС), она еще должна получить выданное Еврокомиссией регистрационное удостоверение.

В настоящее время в ЕС к использованию разрешены вакцины производства "BioNTech"/"Pfizer", "Moderna" и "AstraZeneca".

В отличие от остальных зарегистрированных для использования в ЕС вакцин, для полноценной вакцинации от "Covid-19" необходима всего одна доза вакцины "Janssen".

В клинических испытаниях этой вакцины в США, Южной Африке и Южной Америке приняли участие более 44 000 человек. Исследования показывают, что вакцина обладает 67-процентной эффективностью в предотвращении симптоматического заболевания "Covid-19".

Теперь у нас есть Телеграм канал с самыми свежими новостями Латвии и мира. Подписывайтесь, там коротко о главном, только самое важное и актуальное.