Британская фармацевтическая компания AstraZeneca объявила о начале клинических исследований комбинации своей вакцины AZD1222 и российского препарата «Спутник V». Об этом сообщается в пресс-релизе компании.
Вакцина AZD1222 была разработана исследователями AstraZeneca совместно с учеными Оксфордского университета на основе аденовирусного вектора — генетически модифицированного аденовируса. Аденовирусные векторы со встроенным коронавирусным S-белком также лежат в основе двухкомпонентной вакцины «Спутник V». Аденовирусы вызывают обычную простуду, а S-белок является специфическим компонентом для SARS-CoV-2 и позволяет коронавирусу проникать внутрь клеток. Вакцина «тренирует» иммунную систему человека распознавать коронавирус по S-белку на его поверхности и не допускать развития COVID-19.
После клинических испытаний «Спутника V», которые продемонстрировали более чем 90-процентную эффективность препарата, ученые Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии имени Н.Ф. Гамалеи предложили AstraZeneca использовать один из компонентов своей вакцины для повышения эффективности AZD1222 за счет комбинированного подхода российских ученых. Сообщается, что испытания начнутся до конца 2020 года.









Внимание! Комментарии публикуют читатели. Содержание мнений может не совпадать с позицией редакции. Latvijas Ziņas не отвечает за содержание мнений читателей и просит авторов соблюдать нормы морали, не разжигать национальную и расовую рознь и обходиться без грубости. Подумайте перед тем, как высказаться. Вы отвечаете за свои слова! Публикуя мнение, вы соглашаетесь с правилами! В случае игнорирования этой просьбы Latvijas Ziņas оставляет за собой право лишить пользователя возможности оставлять мнения.
Пока нет комментариев. Будьте первым.