ASV Pārtikas un medikamentu pārvalde (FDA) ceturtdien pilnīgi apstiprināja pretrunīgi vērtēto pretvīrusu medikamentu "Remdesivir" kā līdzekli Covid-19 pacientu ārstēšanai, paziņoja šī medikamenta ražotājkompānija "Gilead".
FDA maijā bija nosacīti apstiprinājusi šo medikamentu.
"Gilead" pavēstīja, ka šis medikaments, kas tiek pārdots ar zīmola vārdu "Veklury", ir vienīgais specificiskais Covid-19 ārstniecības līdzeklis, kas līdz šim apstiprināts pēc pamatīgākas izpētes.
Citi ārstniecības līdzekļi ir apstiprināti ārkārtējai lietošanai.
Drīz pēc paziņojuma par "Remdesivir" apstiprināšanu "Gilead" akcijas cena Ņujorkas akciju biržā pieauga par 4%.
Uzmanību! Komentārus publicē lasītāji. Paustie viedokļi var nesakrist ar redakcijas nostāju. Latvijas Ziņas neatbild par lasītāju viedokļu saturu un lūdz autorus ievērot morāles normas, nekurināt nacionālo un rasu naidu un izvairīties no rupjībām. Padomājiet, pirms izsakāties. Jūs atbildat par saviem vārdiem! Publicējot viedokli, jūs piekrītat noteikumiem! Šī lūguma ignorēšanas gadījumā Latvijas Ziņas patur tiesības liegt lietotājam iespēju atstāt komentārus.
Pagaidām nav komentāru. Esiet pirmais.