ASV ekspertu komiteja ceturtdien nolēma ieteikt uzņēmuma "Moderna" izstrādātās Covid-19 vakcīnas ārkārtas pielietojuma apstiprināšanu, kas dotu iespēju jau šajā nedēļas nogalē sākt sešu miljonu šīs vakcīnas devu piegādi.
Ekspertu komiteja nobalsoja ar 20 balsīm par, nevienam nebalsojot pret un vienam dalībniekam atturoties.
Pēc šī ieteikuma ir gaidāms, ka ASV Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) piešķirs ārkārtas pielietojuma apstiprinājumu "Moderna" vakcīnai un tā kļūs par otru Covid-19 vakcīnu, kas apstiprināta kādā no Rietumvalstīm.
Ekspertu komitejas dalībnieki tika lūgti atbildēt uz jautājumu: "Vai, balstoties uz visiem pieejamajiem zinātniskajiem pierādījumiem, "Moderna" Covid-19 vakcīnas priekšrocības pārspēj riskus tās pielietošanā personām vismaz 18 gadu vecumā?"
Ekspertu komiteja pirms nedēļas ar 17 balsīm "par", četrām "pret" un vienam atturoties, atbalstīja "Pfizer" un "BioNTech" izstrādātās Covid-19 vakcīnas apstiprināšanu. Jau nākamajā dienā FDA apstiprināja šo vakcīnu ārkārtas pielietojumam.
Uzmanību! Komentārus publicē lasītāji. Paustie viedokļi var nesakrist ar redakcijas nostāju. Latvijas Ziņas neatbild par lasītāju viedokļu saturu un lūdz autorus ievērot morāles normas, nekurināt nacionālo un rasu naidu un izvairīties no rupjībām. Padomājiet, pirms izsakāties. Jūs atbildat par saviem vārdiem! Publicējot viedokli, jūs piekrītat noteikumiem! Šī lūguma ignorēšanas gadījumā Latvijas Ziņas patur tiesības liegt lietotājam iespēju atstāt komentārus.
Pagaidām nav komentāru. Esiet pirmais.