Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) планирует предупредить американцев, что вакцина от коронавируса компании Johnson & Johnson может привести к развития редкого неврологического заболевания, известного как синдром Гийена-Барре. Соответствующий пост разместило в Твиттере издание The New York Times.
Агентство Regnum отмечает, что это неудача стала уже не первой для вакцины, которую ранее Соединенные Штаты отодвинули на второй план из-за побочных эффектов.
В FDA установили, что шансы развития данного заболевания невелики, но среди вакцинированных Johnson & Johnson они в 3−5 раз выше, чем среди населения США в целом. На данный момент известно о 100 случаях заболевания среди привитых граждан.
При этом, сообщает The New York Times, FDA пришло к выводу, что преимущества вакцины значительно перевешивают любую опасность.