Еврокомиссия ускоряет сертификацию вакцин против коронавируса. Это позволит компаниям-производителям сократить объёмы документации и данных, необходимых для рассмотрении заявки в Европейском агентстве лекарственных средств, — говорится в официальном сообщении, пишет Euronews.
"Более быстрое одобрение (препаратов) означает, что будет доступно больше вакцин и большее число европейцев будут защищены от вируса.", заявила председатель Еврокомиссии Урсула фон дер Ляйен.
Упрощение бюрократических процедур может стать частью Европейского плана биологической защиты и противостояния разновидностям COVID-19. Он включает в себя сотрудничество с исследовательскими центрами, биотехнологическими компаниями, производителями и государственными органами в вопросах обнаружения и изучения новых штаммов инфекции. Кроме того, программа подразумевает поддержку проектов по созданию новых вакцин и продвижению уже готовых средств для борьбы с пандемией.
Еврокомиссия признала, что ЕС пока не удаётся обеспечить достаточное количество препаратов для проведения прививочной кампании. В первом квартале Брюссель рассчитывал получить 106 млн доз вакцин. К началу марта этот показатель составил около 40 млн доз. Нехватку препаратов объясняют логистическими проблемами, отсутствием необходимого сырья и проблемами с трансграничными поставками.
Шансы для «Спутника»?
Среди препаратов, которые проходят процедуру сертификации в Европейском агентстве лекарственных средств, — российская вакцина «Спутник V». На прошлой неделе еврокомиссар по вопросам внутреннего рынка Тьерри Бретон заявил, что Европе «совершенно не нужна» эта разработка. Он говорил об «ужасных проблемах с производством» препарата.
Вместо импорта российской вакцины Бретон предложил сосредоточиться на массовом производстве и распределении уже одобренных средств. Еврокомиссар уверен, что к середине июля ЕС сможет добиться коллективного иммунитета.
Российский фонд прямых инвестиций, который занимается продвижением и продажей «Спутника V», воспринял заявление Бретона в штыки. В организации заявили о возможности отказаться от попыток завершить сертификацию в ЕС из-за недоверия высокопоставленных чиновников и давления, которое они могут оказывать на Европейское агентство лекарственных средств.