Европейская комиссия (ЕК) в среду представила новые критерии оценки, чтобы разрешить экспорт в рамках механизма прозрачности и авторизации экспорта вакцины Covid-19, сообщили агентству LETA в пресс-службе представительства ЕК в Латвии.

Вновь введенные критерии - это принципы взаимности и соразмерности.

По данным ЕК, эта система значительно повысила прозрачность экспорта, но ее цель по обеспечению граждан Европейского союза (ЕС) своевременным доступом к вакцинам против Covid-19 до сих пор не достигнута.

Новое постановление вносит два изменения в существующий механизм. Во-первых, государства-члены и ЕС должны учитывать не только то, как предлагаемый экспорт повлияет на выполнение предварительных соглашений о закупках с производителями вакцин в ЕС, но и такие аспекты, как взаимность и соразмерность.

ЕС отметил, что взаимность означает, ограничила ли страна назначения экспорт вакцин или вакцинного сырья из нее, например, законом или иным образом, в то время как соразмерность означает наличие соответствующих обстоятельств, в частности эпидемиологической ситуации, уровня вакцинации и доступ к вакцинам лучше или хуже в стране назначения, чем в ЕС. ЕС заявил, что государства-члены и ЕС должны оценить, не угрожает ли запрашиваемый экспорт безопасности поставок вакцин и их компонентов в ЕС.

Напротив, чтобы получить полную картину торговли вакцинами, новое законодательство охватывает 17 стран, которые ранее были исключены из сферы действия Постановления, а именно Албанию, Армению, Азербайджан, Беларусь, Боснию и Герцеговину, Грузию, Исландию, Израиль, Иордания, Ливан, Лихтенштейн, Ливию, Черногорию, Норвегию, Сербию, Швейцарию и Северную Македонию.

ЕК подчеркнула, что ЕС по-прежнему привержен международной солидарности и поэтому будет продолжать исключать эту схему из вакцин, поставляемых в качестве гуманитарной помощи или предназначенных для 92 стран с низким и средним уровнем дохода, включенных в Список надежд Covax.

ЕК также заявила, что этот исполнительный акт является адресным, соразмерным, прозрачным и краткосрочным. Это соответствует международным обязательствам ЕС в рамках Всемирной торговой организации (ВТО) и G20, а также инициативам ЕС в рамках Инициативы ВТО по торговле и здоровью. Государства-члены принимают решение по заявке на получение разрешения в соответствии с заключением ЕС.

С момента создания этого механизма было одобрено 380 заявок на в общей сложности около 43 миллионов доз вакцины для экспорта в 33 различных пункта назначения. Был отклонен только один запрос на экспорт. Основными направлениями экспорта являются, например, Великобритания, Канада, Япония, Мексика, Саудовская Аравия, Сингапур, Чили, Гонконг, Корея и Австралия.

17 июня 2020 года ЕК запустила европейскую стратегию по ускорению разработки, производства и внедрения эффективных и безопасных вакцин против Covid-19. В обмен на право приобрести определенное количество доз вакцины в течение определенного периода ЕС финансирует часть первоначальных затрат, понесенных производителями вакцин, в рамках соглашений о предварительной закупке.

Предоставленное финансирование представляет собой первый взнос на вакцины, которые затем будут фактически закуплены государствами-членами. Таким образом, предварительные соглашения о закупке представляют собой первоначальные инвестиции, снижающие риски, и компании обязуются начать производство до того, как вакцина будет разрешена для продажи. ЕК подчеркнула, что это должно гарантировать, что вакцины будут доставлены быстро и без перерывов после получения разрешения.

К настоящему времени ЕК подписала соглашения о предварительной закупке с шестью производителями вакцины против Covid-19 - AstraZeneca, Sanofi-GSK, Janssen Pharmaceutica NV, BioNTech / Pfizer, CureVac и Moderna, тем самым обеспечивая доступ даже к 2,6 миллиардам доз вакцины. Достигнут прогресс в переговорах с двумя другими компаниями. Четыре компании, вакцины которых получили условные разрешения на продажу, имеют контракты на поставку более 1,6 миллиарда доз вакцины.