Решение о признании российской вакцины принято на основании рекомендации национального фармрегулятора - Управления терапевтических товаров (TGA), сообщает Euronews.
В опубликованном в понедельник, 17 января, сообщении на веб-сайте управления говорится, что "на прошлой неделе TGA получило дополнительную информацию, свидетельствующую о том, что вакцина обеспечивает защиту и потенциально снижает вероятность того, что прибывший путешественник передаст инфекцию Covid-19 другим людям во время пребывания в Австралии или заболеет в острой форме. Дополнительная информация основана на исследованиях, предоставленных правительством России при содействии посольства Австралии в Москве".
Отмечается, что эффективность российской двухкомпонентной вакцины против инфицирования коронавирусом составляет в среднем 89%, против госпитализации или смерти - 98-100%. При этом уточняется, что большинство исследований эффективности вакцин от Covid-19 проводились до появления штамма омикрон.
Для подтверждения статуса вакцинации "Спутником V" при въезде в Австралию иностранные граждане должны предъявить сертификат международного образца, в котором будут указаны название препарата и даты обеих прививок, причем с момента последней должно пройти не менее семи дней.
Минздрав России зарегистрировал "Спутник V" в августе 2020 года. Это первый в мире препарат для профилактики Covid-19.