Комитет по регистрации лекарств Европейского агентства лекарств (EZA) принял две ключевые рекомендации по увеличению производственной мощности вакцин от Covid-19 Pfizer/BioNTech и Moderna, сообщает Государственное агентство лекарств Латвии.
EZA одобрила увеличение размера партии и связанных с ней процессов на заводе вакцин Pfizer/BioNTech в Пурсе, Бельгия. Ожидается, что рекомендация окажет значительное влияние на поставки вакцины Covid-19, разработанной Pfizer/BioNTech в Европейский Союз (ЕС).
Комитет по регистрации лекарств также рекомендовал одобрить новую линию розлива на заводе конечных продуктов ЕС Moderna в Рови, Испания. Новая линия позволит расширить операции по розливу конечного продукта в соответствии с расширением производства действующего вещества на ее заводе, которое было одобрено в прошлом месяце.