Компания Johnson & Johns, производитель вакцины Janssen от Covid-19 oбъявила, что отложила применение своей вакцины в Европе. Ранее в США было принято решение о приостановлении использования этой вакцины.
"Безопасность и благополучие людей, использующих нашу продукцию, - наш приоритет номер один. Нам известно о чрезвычайно редком заболевании у людей - тромбоз в сочетании с низким уровнем тромбоцитов у небольшого числа людей, получивших нашу вакцину от COVID-19. Центры США по контролю за заболеваниями (CDC) и Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) изучают данные о шести зарегистрированных в США случаях из более чем 6,8 миллионов введенных доз. Из осторожности CDC и FDA рекомендовали приостановить использование нашей вакцины", говорится в пресс-релизе компании.
Кроме того, компания заявила о том, что изучает эти случаи с европейскими органами здравоохранения. "Мы приняли решение заранее отложить развертывание нашей вакцины в Европе", заявили в Jonson & Jonson.
Решение было принято после того, как у шести пациентов, которым ввели вакцину, образовались тромбы. Они возникли у женщин в возрасте от 18 до 48 лет, симптомы проявились через 6–13 дней после вакцинации. Как сообщает The New York Times, одна из женщин умерла, а вторую госпитализировали в критическом состоянии.
По данным FDA, по состоянию на 12 апреля в США было введено около 6,8 млн доз этой вакцины.