Европейское агентство лекартсв и Европейская служба по надзору за вакцинами начали проверку вакцины от COVID-19 российского производства "Спутник V". Европейское агентство по лекарственным средствам заявило в четверг, что текущий обзор основан на результатах лабораторных исследований и клинических испытаний взрослых людей. "Эти исследования показывают, что Sputnik V вызывает выработку антител и иммунных клеток, нацеленных на коронавирус SARS-CoV-2, и может помочь защитить от COVID-19. Служба будет оценивать данные по мере их поступления, чтобы решить, перевешивают ли преимущества риски. Текущее исследование будет продолжаться до тех пор, пока не будет получено достаточно доказательств для официального заявления на получение разрешения на продажу российской вакцины", - заявляют в Европейской службе по надзору за вакцинами. Объявление было сделано всего через несколько дней после того, как Словакия стала вторым государством-членом Европейского союза после Венгрии, получившим поставку вакцины российского производства, несмотря на то, что она не была одобрена регулирующим органом ЕС, что усугубило политический кризис в этой восточноевропейской стране. На данный момент Европейская служба по надзору за вакцинами одобрила три вакцины для использования во всем блоке. Они были разработаны Pfizer/BioNTech, AstraZeneca/Оксфордским университетом и Moderna. В настоящее оценивается вакцина Johnson & Johnson и, как ожидается, одобрение от Службы она получит середине марта.